В Челябинске у 4-летнего ребенка диагностировали редкое заболевание

Это единственный случай в России.

Речь идет о сахаразно-изомальтазной недостаточности, диагностированной у 4-летней девочки врачами Челябинской областной детской больницы.

Сахаразо-изомальтазный комплекс гидролизует сахарозу и изомальтозу. На долю сахаразо-изомальтазного комплекса приходится 80 % от всей мальтазной активности кишечника. Сахаразная субъединица — единственный фермент в кишечнике, гидролизующий сахарозу.

Диагноз, поставленный девочке в Челябинске, - крайне редкое заболевание, предполагающее отсутствие в организме ферментов, которые должны усваивать сахарозу и мальтозу.

До постановки диагноза 4-летняя девочка регулярно мучилась от сбоев пищеварения, непереносимости продуктов. Кроме того, ребенок плохо набирал вес.

По неподтвержденным данным, диагноз малышки – единственный не только в Челябинске, но и в области, и даже в России.

Малышку направили в Российскую детскую клиническую больницу, где врачи помогут подобрать для нее лекарства для приема на постоянной основе.