Поможем пятилетней копейчанке Поле и другим детям снова начать улыбаться

«Когда дети улыбаются, даже серый день становится солнечным! Медиахолдинг «Гранада Пресс» и благотворительный фонд «Русфонд» продолжают совместный проект помощи тяжелобольным детям Челябинской области. Чтобы мир стал светлее!»

Пятилетней копейчанке Поле Давыдовой поставлен диагноз ДЦП (детский церебральный паралич). Из-за кровоизлияния в мозг была повреждена двигательная функция, интеллект сохранен. Сейчас девочке требуется лечение стоимостью 199 620 рублей. Невролог из Москвы Елена Малахова (Институт медицинских технологий) пояснила, что Полине необходимо помочь пойти: «Интеллектуально Полина абсолютно нормальный ребенок. Ее главная проблема в том, что еще сохраняется скованность мышц и девочка пока не может самостоятельно ходить. Конечно, в будущем у девочки будут ограничения в выборе профессии, но она станет полностью социально адаптирована».

Мама девочки Оксана Давыдова обращается к землякам за помощью:

- Роды были тяжелыми. Дочку сразу поместили в палату интенсивной терапии, а через несколько дней перевели в отделение патологии новорожденных Челябинской областной детской клинической больницы. После выписки Поле поставили диагноз «гидроцефалия». Дочка отставала в развитии: не держала голову, не брала руками игрушки.

Мы консультировались со многими специалистами. В результате у Поли диагностировали ДЦП. Врачи сказали, что при рождении дочка перенесла кровоизлияние в мозг, поражен участок мозга, отвечающий за движение. Интеллект у Поли сохранился, она любит рисовать, играть, научилась сама есть.

Благодаря Русфонду удалось собрать деньги на лечение в Институте Медицинских Технологий (Москва). Результат был очень хорошим. Поля села, стала держать предметы, увеличился словарный запас, появились новые эмоции.

Врачи в ИМТ говорят, что очень ждут Полю для продолжения лечения, и верят в результат совместной работы. Вот только оплатить лечение мы не можем: я ухаживаю за Полей, работает только муж, его заработка едва хватает на жизнь. Прошу, помогите!

В вашей помощи нуждается Юля Музыка. Юлии 12 лет, она живет с мамой в Челябинске. В три года девочке поставили диагноз – ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки). После удаления левого глаза Юлии провели пять блоков химиотерапии, поставили протез, но его нужно заменить. До 2013 года это делалось бесплатно, поскольку была оформлена инвалидность. Но врачебная комиссия сняла группу инвалидность. Теперь семья должна оплатить полную стоимость протезирования – 72 731 руб.

Мама Юлии просит о помощи: «У меня уже не осталось денег. Двоих детей воспитываю одна. Прошу, помогите, пожалуйста!». Если протез не поменять, у Юлии разовьется асимметрия лица, начнутся воспалительные процессы.

Офтальмолог Центра глазного протезирования «Окорис» (Челябинск) Ирина Сироткина: «Использование стандартных протезов невозможно, необходим индивидуальный, и менять его нужно не реже двух раз в год, чтобы не допустить развития асимметрии лицевого скелета».

В Сосновском районе Челябинской области живет со своей семьей Азамат Насыров, 12 лет. Недавно мальчику провели операцию на ногах (правая короче левой), требуются ортезы и специальная обувь, стоимость 77 281 руб. У родителей Азамата помимо него ещё двое детей, семья живет на скромную зарплату главы семейства.

Мама мальчика просит о помощи:

- В шесть лет сын начал прихрамывать. Мы обратились в поликлинику. Оказалось, что у Азамата правая нога короче левой на 1,2 сантиметра! Врач назначил лечебную физкультуру, массаж. Это не помогло, через год разница в длине ног была уже 2 сантиметра.

Мы купили специальный вкладыш под пятку, который компенсировал укорочение ноги, других методов лечения нам не предложили. В восемь лет у Азамата перестала расти правая стопа. Ситуация становилась все хуже.

Весной этого года сын прошел обследование в Челябинской областной детской клинической больнице – правая нога у него укоротилась уже на 3,5 сантиметра. В июне сына прооперировали.

Сейчас у Азамата на ноге аппарат Илизарова – это поможет ее вытянуть. После того как аппарат снимут, сыну необходимо будет носить туторы (ортезы для фиксации. – прим. Русфонда) и ортопедическую обувь. Но их не предоставляют за счет бюджета. А у нас нет возможности заплатить. Помогите, пожалуйста!

Как пояснил заведующий отделением травматологии ЧОДКБ Олег Стариков, «после того как аппарат Илизарова будет снят, ребёнку необходимо будет носить двусуставный тутор и ортопедическую обувь – это поможет предотвратить повторную деформацию».

Как помочь

Прийти с реквизитами фонда в любой банк и сделать перевод. Внимание! Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку вы конкретно хотите помочь. (Например: «Пожертвование на лечение Юли Мызыки. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах сообщите нам по тел. 89227498521.

Зайдите на челябинскую страничку Русфонда http://rusfond.ru/chelyabinsk, выберете раздел «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa MasterCard.

1. На челябинской страничке http://rusfond.ru/chelyabinsk вы найдете и другие способы перечисления пожертвований и сможете выбрать любой удобный для вас. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк Онлайн, через кошелек Rbk Money, WebMoney, через систему Яндекс. Деньги, «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.
2. Набрать короткий номер СМС 5542 со словом ДЕТИ, цена СМС 75 руб.